ব্যাকটিরিয়া

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের অ্যাস্ট্রাজেনেকা কোভিড -১৯ ভ্যাকসিনের অনুমোদন কেন এত দীর্ঘ নিচ্ছে? স্মার্ট নিউজ

২৪ শে মার্চ সন্ধ্যায় অ্যাস্ট্রাজেনেকা ঘোষণা এর কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিন লক্ষণজনিত রোগ প্রতিরোধে percent 76 শতাংশ কার্যকর, এটি যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় ৩২,০০০ এর বেশি অংশগ্রহণকারীদের তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার ভিত্তিতে। ফলাফল মার্চ মাসে অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিন সম্পর্কে খবরের এক ঘূর্ণি উপসংহারে পৌঁছেছে।

এই মুহুর্তে, ডিসেম্বর থেকে যুক্তরাজ্য এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের বেশ কয়েকটি দেশে ভ্যাকসিন ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এখনও অনুমোদিত হয়নি কারণ খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) সংস্থাকে বড় আকারের বিচারের ফলাফল দেওয়ার জন্য বলেছে, উমায়ের ইরফান রিপোর্ট করেছেন ভক্স । বিশেষজ্ঞরা ডেটাটি প্রত্যাশা করে ভ্যাকসিনটি নিরাপদ এবং কার্যকর বলে প্রত্যাশা করেছেন তবে অ্যাস্ট্রাজেনিকার সাম্প্রতিক বাধা কীভাবে বিশ্বজুড়ে এর খ্যাতি প্রভাবিত করতে পারে তা নিয়ে চিন্তিত।

লন্ডন স্কুল অফ হাইজিন অ্যান্ড ট্রপিকাল মেডিসিনের বায়োস্ট্যাটিনিস্টিক স্টিফেন ইভান্স স্মৃতি মল্লাপ্টি এবং ইভিন ক্যালওয়েতে বলেছেন যেভাবে জাহাজটি যেভাবে সঠিকভাবে চালিত হবে তা আমি মনে করি I প্রকৃতি । ইভান্স আশা করে যে এফডিএ যখন কাঁচা ডেটা পর্যালোচনা করতে সক্ষম হয় তখন ভ্যাকসিনটি অনুমোদিত হবে।



18 মার্চ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিনের পর্যালোচনা সম্পন্ন করেছে, যা অংশীদারিত্বের মধ্যে তৈরি অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের সাথে, এবং সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে এটি নিরাপদ এবং কার্যকর, বিবিসি খবর রিপোর্ট। ই.ইউ.এর মেডিকেল রেগুলেশন এজেন্সি ভ্যাকসিনের সুরক্ষাটি পুনর্বিবেচনা করেছিল কারণ মার্চের শুরুর দিকে প্রায় ১ 17 মিলিয়ন লোক যারা শট পেয়েছিল তাদের মধ্যে ৩ people জন অস্বাভাবিক রক্ত ​​জমাট বেঁধেছিল।

২০ টিরও বেশি দেশ ভ্যাকসিনের ব্যবহার স্থগিত করেছে, যখন ইএমএ মামলাগুলি পর্যালোচনা করেছে, কাই কুপ্পার্সচমিট এবং গ্রেচেন ভোগেল রিপোর্ট বিজ্ঞান পত্রিকা ইএমএ এটি নিরাপদ বলে সিদ্ধান্ত নেওয়ার পরে বেশিরভাগ দেশ ভ্যাকসিনের ব্যবহার পুনরায় শুরু করেছে, তবে গত সপ্তাহে শুক্রবার নরওয়ে ভ্যাকসিনটি স্থগিতাদেশ এপ্রিল 15 পর্যন্ত বাড়িয়েছে, গ্লাডিস ফৌচে এবং তেরজে সলভিক রিপোর্টের জন্য রয়টার্স । নরওয়েজিয়ান কর্মকর্তারা আশা করছেন যে রক্তের জমাট বাঁধার কারণ সম্পর্কে আরও তথ্য শীঘ্রই পাওয়া যাবে।



২২ শে মার্চ, অস্ট্রাজেনেকা তৃতীয় পর্যায়ের বিচারের প্রাথমিক ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা দেখিয়েছে সামান্য উচ্চ কার্যকারিতা সর্বশেষ ফলাফলের চেয়ে কোভিড -১৯ প্রতিরোধে। ফলাফল দীর্ঘ প্রতীক্ষিত ছিল। এফডিএ তাদের প্রথম দফার পরীক্ষায় জড়ো হওয়ার চেয়ে আরও স্পষ্ট ডেটা পাওয়ার জন্য সংস্থাকে আরও বৃহত্তর পরীক্ষা করার জন্য বলেছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম পরীক্ষায়, কিছু অংশগ্রহণকারী অপ্রত্যাশিতভাবে ভ্যাকসিনের প্রথম শটের অর্ধ-ডোজ পেয়েছিলেন এবং প্রাথমিক পরীক্ষাগুলিতে 65 বছরের চেয়ে বেশি বয়স্ক লোকদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি, খবরটি জানিয়েছে ওয়াশিংটন পোস্ট

২৩ শে মার্চ সকালে, অ্যালার্জি এবং সংক্রামক রোগ জাতীয় ইনস্টিটিউটের কর্মকর্তারা তার ডেটা এবং সুরক্ষা নিরীক্ষণ বোর্ডের কাছ থেকে একটি চিঠি প্রকাশ করেছেন যা অ্যাস্ট্রাজেনেকা বিচার পরীক্ষা করে দেখেছে, অ্যান্ড্রু জোসেফ জানিয়েছে স্ট্যাট নিউজ । চিঠিতে বলা হয়েছে যে অ্যাস্ট্রাজেনেকা তার কার্যকারিতা সংখ্যায় পৌঁছানোর জন্য পুরানো ডেটা ব্যবহার করেছিলেন। পদক্ষেপটি নজিরবিহীন ছিল; সাধারণত, মনিটরিং বোর্ডগুলি ব্যক্তিগত সংস্থাগুলির সাথে তাদের যোগাযোগ রাখে।

আমরা কেবল অনুভব করেছি আমরা চুপ করে থাকতে পারি না। কারণ আমরা যদি নীরব থাকি তবে বোধগম্যভাবে কোনও কিছু coveringেকে রাখার জন্য আমাদের অভিযুক্ত করা যেতে পারে। এবং আমরা অবশ্যই সেই অবস্থানে থাকতে চাইনি, এনআইএআইডি-র পরিচালক অ্যান্টনি ফৌসি বলেছেন স্ট্যাট নিউজ । মনে মনে, এটি সংস্থাটির একটি অবিরাম ত্রুটি।



অ্যাস্ট্রাজেনেকা প্রাথমিক ফলাফলগুলিতে ফেব্রুয়ারি 17, পর্যন্ত প্রতি একত্রিত ডেটা অন্তর্ভুক্ত ব্যাখ্যা করেছিলেন প্রকৃতি

সোলার প্যানেলটি কখন উদ্ভাবিত হয়েছিল

48 ঘন্টার মধ্যে, অস্ট্রাজেনেকা আপডেট হওয়া ডেটা সহ এর সংশোধিত ফলাফল প্রকাশ করেছে। অনুযায়ী বিবৃতি সামগ্রিকভাবে লক্ষণীয় কোভিড -১৯ হ্রাস করার ক্ষেত্রে ভ্যাকসিনটির 76 শতাংশ কার্যকারিতা রয়েছে এবং 65 বছর বা তার চেয়ে বেশি বয়স্ক ব্যক্তিদের 85 শতাংশ কার্যকারিতা রয়েছে। মার্কিন বিচারে 32,000 অংশগ্রহণকারীদের একটি সুনির্দিষ্ট পর্যালোচনা করে দেখা গেছে যে ইউরোপে হতাশার কারণ অস্বাভাবিক রক্তের জমাট বাঁধা ছিল না, স্ট্যাট নিউজ

এই ফলাফলগুলির সুবিধাগুলি মূলত বিশ্বজুড়ে থাকবে, যেখানে অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিনের প্রতি আস্থা হ্রাস পেয়েছে, ইভান্সকে বলেছেন নিউ ইয়র্ক টাইমস

অস্ট্রাজেনেকা আগামী সপ্তাহগুলিতে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদনের জন্য ডেটা জমা দেওয়ার এবং তারপরে এফডিএর অতিরিক্ত সময় ডেটা পর্যালোচনা করার এবং তার সিদ্ধান্ত নেওয়ার পরিকল্পনা করেছে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লোকদের টিকা দেওয়ার ক্ষেত্রে অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিনের বড় ভূমিকা থাকতে পারে না কারণ দেশে ইতিমধ্যে তিনটি সংস্থা ভ্যাকসিন সরবরাহের জন্য অনুমোদিত এই সংস্থাটি যারা এই বছরের জন্য একটি চাইবে তাদের পর্যাপ্ত পরিমাণে ডোজ সরবরাহ করতে রাজি হয়েছিল। তবে অস্ট্রাজেনেকা স্বল্প ও মধ্যম আয়ের দেশগুলিকে কোনও লাভের জন্য ডোজ সরবরাহের জন্য COVAX প্রোগ্রামে অংশ নিচ্ছেন, এবং এফডিএর অনুমোদন হ'ল গ্লোবাল সোনার মান ওষুধের সুরক্ষার জন্য।

দিনের শেষে, এফডিএ তথ্য প্রকাশ করে, প্রেস বিজ্ঞপ্তিগুলি না দেখে এফডিএর প্রাক্তন প্রধান বিজ্ঞানী জেসি গুডম্যান বলেছেন ভক্স । এই ডেটাটি অনুসন্ধান করা এবং তাদের নিজস্ব বিশ্লেষণ করা হ'ল এই ভ্যাকসিনটি [জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন] পায় কিনা তা নির্ধারণ করতে চলেছে, সুবিধাগুলি ঝুঁকির চেয়েও বেশি whether





^